WASHINGTON DC - La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este jueves aprobación para uso de emergencia de una píldora creada por la farmacéutica Merck que sirve para tratar casos leves y moderados de COVID-19.
El anuncio llega un día después de que la FDA aprobara una píldora similar contra el COVID-19 fabricada por la farmacéutica Pfizer.
El medicamento, llamado molnupiravir, estará disponible en farmacias para personas con receta médica que sean mayores de 18 años.
La píldora no funciona como medida preventiva contra el COVID-19 y "no es un sustituto para la vacunación y los refuerzos", aclaró la agencia federal en un comunicado.
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"A medida que aparecen nuevas variantes del COVID-19, es crucial expandir el arsenal de terapias contra el COVID-19 disponibles en el país", dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos de la FDA.
El 30 de noviembre un panel asesor de la FDA había votado estrechamente a favor de aprobar la píldora.
La píldora de Merck a está autorizada para uso de emergencia en el Reino Unido.
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